Нормативно-правовые акты

Информация о результатах проведения аттестации уполномоченных лиц производителей биомедицинских клеточных продуктов

Приказ Минздрава РФ № 777н от 05.12.2022 Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений на ввоз в Российскую Федерацию

Распоряжение Правительства РФ № 620-р от 18.03.2023 «О направлении в 2023 году бюджетных ассигнований на реализацию отдельных мероприятий федерального проекта «Медицинская наука для человека»

Информация о результатах проведения аттестации уполномоченных лиц производителей биомедицинских клеточных продуктов

Постановление Правительства РФ № 187 от 09.02.2023 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов»

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2017 г. № 694н "Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18.10.2022 №674н "Об утверждении формы реестра выданных заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов..."

Федеральный закон от 08.03.2022 № 46-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (Статья 12 (дополнение Статьи 8 Федерального закона от 23 июня 2016 № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»)

Распоряжение Правительства РФ № 127-р от 29.01.2022 «О назначении АО «Национальная иммунобиологическая компания» единственным исполнителем работ по переработке плазмы крови для нужд ФМБА России»

Федеральный закон от 29.11.2021 № 382-ФЗ "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" (обновлены размеры госпошлин за регистрацию медизделий для диагностики in vitro)