Нормативно-правовые акты
32.26 МБ, pdf.
Создан: 13 апреля 2022 Изменен: 13 апреля 2022
Рекомендация Коллегии ЕЭК №19 от 03.11.2020 «О руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов»
481.86 КБ, pdf.
Создан: 13 апреля 2022 Изменен: 13 апреля 2022
Федеральный закон №425 от 28 декабря 2017 года «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»
1.57 МБ, pdf.
Создан: 13 апреля 2022 Изменен: 13 апреля 2022
Указ Губернатора Алтайского края от 24.11.2016 № 147 «Об утверждении Положения о Совете по развитию биотехнологий при Губернаторе Алтайского края»
261.66 КБ, pdf.
Создан: 13 апреля 2022 Изменен: 13 апреля 2022
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.05.2017 № 281н «Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов»
74.85 КБ, other.
Создан: 13 апреля 2022 Изменен: 13 апреля 2022
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. № 279н
50.63 КБ, docx.
Создан: 13 апреля 2022 Изменен: 13 апреля 2022
ГОСТ Р 57095-2016 «Биотехнологии. Термины и определения»
49.36 КБ, docx.
Создан: 13 апреля 2022 Изменен: 13 апреля 2022
ГОСТ Р 57079-2016 «Биотехнологии. Классификация биотехнологической продукции»