Актуальные вопросы разработки, регистрации и обращения лекарственных средств, а также особенности внесения изменений в регистрационное досье по правилам ЕАЭС будут рассмотрены на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2023», которая будет проходить с 24 по 26 апреля 2023 г. в Москве.
В рамках мероприятия запланировано проведение секционных заседаний, дискуссионной сессии, круглого стола, посвященного вопросам экспертизы и регистрации лекарственных средств, а также выставочной экспозиции. Конференция собирает фокусную аудиторию сотрудников большинства фармацевтических предприятий России, занимающихся подготовкой документов и обеспечением процедуры экспертизы и регистрации лекарственных средств, а также смежными вопросами системы менеджмента качества.
В работе научно-практической конференции примут участие представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, а также профильные специалисты из Республик Армения, Беларусь, Казахстан и Кыргызской Республики.
Ознакомиться с подробной информацией о мероприятии и заполнить заявку на участие можно на сайте технического организатора https://www.fru.ru/ и по тел. (495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru.