27.04.2023

Краевые производители биологически активных добавок и лекарственных средств выводят на рынок новую продукцию

Архив новостей
Пн
Вт
Ср
Чт
Пт
Сб
Вс
26
27
28
29
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Свернуть

В первом квартале текущего года краевыми производителями были получены свидетельства о регистрации на 54 наименования биологически активных добавок (далее - БАД) и внесены в официальные государственные реестры, в том числе в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации Евразийской экономической комиссией (ЕЭК): 15 наименований БАД зарегистрировано на территории Российской Федерации, 34 – в Республике Армения и 5 – в Республике Казахстан.

Региональные компании, производящие оздоровительную продукцию, расширяют свою ассортиментную линейку, регистрируя БАД. Так, например, компания «Алвитта» (г. Бийск), выпускающая фиточаи, сиропы, масла, зарегистрировала два наименования БАД под торговой маркой «ForteVita» -дополнительного источника витамина В6, содержащей аминокислоту 5–гидрокситриптофан и источника инулина и танинов.

Также региональные производители продолжают расширять линейку БАД для детей, зарегистрировав 3 наименования продукции: компанией «Алфит-Плюс» - сироп «Умняша» из серии «Цветы жизни», компанией «Грин Сайд» – «Лактаза для детей» и «Сироп бузины для детей»

В соответствии с данными Государственного реестра лекарственных средств Российской Федерации в период январь-март 2023 года зарегистрировано (перерегистрировано) 11 наименований лекарственных препаратов, из них: 8 наименований – ЗАО «Эвалар» и 3 наименования АО «Алтайвитамины».

Стоит отметить, компанией «Эвалар» начата перерегистрация лекарственных препаратов в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (далее - ЕАЭС), и в конце 2022 года получены первые 3 регистрационных удостоверений ЕАЭС, а в первом квартале 2023 года - 4.

К 2025 году на территории стран-членов ЕАЭС будут унифицированы и вступят в силу обязательные требования к обращению лекарственных средств и медицинских изделий и все российские производители обязаны будут их соблюдать. В результате чего будет формироваться единый фармацевтический рынок участников ЕАЭС, что повысит конкурентоспособность фармкомпаний и поможет им активнее выходить на международные рынки.