Аттестация будет проводиться Аттестационной комиссией Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта (далее - БМКП) 18 января в помещении Минздрава России, расположенном по адресу: Москва, Успенский переулок, д.10, стр. 1.
Порядок аттестации уполномоченного лица производителя БМКП, требования к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение утвержден приказом Минздрава России от 29 сентября 2017 г. № 694н «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение».
Переаттестация уполномоченного проводится один раз в пять лет. Сведения об уполномоченных лицах размещаются на сайте министерства https://minzdrav.gov.ru/.